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2017執(zhí)業(yè)藥師考綱《藥事管理與法規(guī)》調(diào)整內(nèi)容
導語:以下是2017年調(diào)整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱部分內(nèi)容的通告,需要了解相關內(nèi)容的考生請看下文。更多相關資訊請持續(xù)關注YJBYS考試網(wǎng)。
為做好2017年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作,受國家食品藥品監(jiān)督管理總局委托,國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心根據(jù)《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱(第七版)》(以下簡稱《大綱》)相關規(guī)定。確定2017年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目調(diào)整內(nèi)容。經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局審核同意,現(xiàn)通告如下:
2017年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱
《藥事管理與法規(guī)》科目調(diào)整內(nèi)容
大單元 |
小單元 |
細 目 |
要 點 |
一 執(zhí)業(yè)藥師與藥品安全 |
(三)藥品與藥品安全管理 |
4.國家改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策 |
《關于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》的主要內(nèi)容 |
二 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與國家基本藥物制度 |
(二)國家基本藥物制度 |
3.基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理 |
(3)藥品追溯體系的規(guī)定 |
四 藥品研制與生產(chǎn)管理 |
(一)藥品研制與注冊管理 |
2.藥品注冊管理與審評審批制度改革 |
(1)藥品醫(yī)療器械審評審批改革內(nèi)容 |
六 中藥管理 |
(一)中藥與中藥創(chuàng)新發(fā)展 |
2.中醫(yī)藥立法 |
(1)符合中醫(yī)藥特點的管理制度和發(fā)展方針 (2)《中醫(yī)藥法》對中藥保護、發(fā)展和中醫(yī)藥傳承的規(guī)定 |
(四)中成藥與醫(yī)療機構中藥制劑管理 |
2.醫(yī)療機構中藥制劑管理 |
(1)中藥制劑配制和使用要求 (2)醫(yī)療機構中藥制劑委托生產(chǎn)要求 |
|
七 特殊管理的藥品管理 |
(六)疫苗的管理 |
1.疫苗的流通管理 |
(2)疫苗流通方式改革和采購、供應、配送要求 (3)疫苗全程追溯制度和全程冷鏈儲運管理制度 |
十 藥品安全法律責任 |
(五)違反中醫(yī)藥法相關規(guī)定的法律責任 |
1.違反舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑備案管理規(guī)定的法律責任 |
(1)應當備案而未備案,或者備案時提供虛假材料的法律責任 (2)應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照規(guī)定備案或未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的處罰 |
2.中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥的法律責任 |
違法使用劇毒、高毒農(nóng)藥的法律責任 |
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