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藥品復(fù)核員工作總結(jié)
總結(jié)是在某一時期、某一項目或某些工作告一段落或者全部完成后進(jìn)行回顧檢查、分析評價,從而得出教訓(xùn)和一些規(guī)律性認(rèn)識的一種書面材料,它可以使我們更有效率,不妨讓我們認(rèn)真地完成總結(jié)吧。那么我們該怎么去寫總結(jié)呢?下面是小編為大家收集的藥品復(fù)核員工作總結(jié),供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。
藥品復(fù)核員工作總結(jié)1
我于20xx年3月份正式加入公司驗(yàn)收組,參與公司藥品入庫的驗(yàn)收。在這期間不斷的加強(qiáng)了對藥品的認(rèn)識。在公司同事和領(lǐng)導(dǎo)的熱心指導(dǎo)下,我依次對公司總體情況、部門的工作流程、即將從事的崗位一一進(jìn)行了了解,并積極參與相關(guān)的工作,按照實(shí)際工作,用理論知識完成了對藥品保管、藥品驗(yàn)收、藥品運(yùn)輸、藥品復(fù)核等環(huán)節(jié)進(jìn)行了了解掌握;同時也參加質(zhì)管科對員工的培訓(xùn),彌補(bǔ)了某些知識的欠缺,現(xiàn)將工作中遇到的一些問題總結(jié)一下。
一、在這一年中完成比較好的方面有:
1、積極參加部門的培訓(xùn),彌補(bǔ)了某些知識的欠缺,對藥品有了更好的了解;
2、掌握了驗(yàn)收崗位的主要職責(zé)和日常工作的具體操作,對所接觸的藥品驗(yàn)收工作有了更深的認(rèn)識;
3、可以獨(dú)立解決工作中遇到的一些問題和困難。比如操作中失誤的修正、顧客的某些咨詢等日常碰到的問題;
二、存在需要修正的方面:
1、對日常用到的計算機(jī)系統(tǒng)的掌握和使用還有待加強(qiáng)。
2、對藥品的了解還有待加強(qiáng);特別是對特殊藥品的.來貨驗(yàn)收和處理還有待進(jìn)一步向質(zhì)管科領(lǐng)導(dǎo)學(xué)習(xí)。
3、藥品驗(yàn)收過程中,差錯依然存在,日常的操作失誤未能有效的避免;主要體現(xiàn)在這些方面:
(1)藥品入庫驗(yàn)收是一個非常重要的環(huán)節(jié),藥品到貨時收貨員收貨完之后驗(yàn)收人員在驗(yàn)收時應(yīng)該以“質(zhì)量第一”的觀念,堅持原則,不徇私情,嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān),杜絕假、劣藥品流入企業(yè)內(nèi)部。應(yīng)根據(jù)《驗(yàn)收程序》和《質(zhì)量驗(yàn)收細(xì)則》從事藥品質(zhì)量驗(yàn)收。對購進(jìn)藥品銷后退回藥品進(jìn)行逐品種、逐規(guī)格、逐批次驗(yàn)收,不得漏驗(yàn)。
。2)驗(yàn)收員必須認(rèn)真做好藥品入庫驗(yàn)收記錄,應(yīng)按供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收日期,驗(yàn)收人員等內(nèi)容逐項記錄,并記錄電子文檔,應(yīng)真實(shí)完整,可追溯,至少保存五年。
(3)驗(yàn)收員憑供貨企業(yè)隨貨同行憑證驗(yàn)收藥品,憑證不為手寫,應(yīng)是電腦票據(jù),并加蓋供貨企業(yè)藥品出庫專用章原印章。
(4)驗(yàn)收特殊藥品未按特殊藥品有關(guān)規(guī)定驗(yàn)收,特殊藥品在電腦上沒有具體的驗(yàn)收程序,對特殊藥品的'認(rèn)識和掌握還有待進(jìn)一步加強(qiáng)。對需要冷藏藥品沒有做到完整的驗(yàn)收記錄,冷藏藥品來貨時對溫濕度的數(shù)據(jù)沒有及時監(jiān)測和記錄。
。5)對不合格藥品的驗(yàn)收沒有詳細(xì)注明處理措施。
。6)對進(jìn)口藥品的驗(yàn)收應(yīng)有“進(jìn)口藥品注冊證”、“進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書”、“進(jìn)口藥品通關(guān)單”并加蓋有調(diào)出單位質(zhì)管機(jī)構(gòu)鮮章。進(jìn)口預(yù)防性生物藥品,血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》,并加蓋有調(diào)出單位質(zhì)管機(jī)構(gòu)的紅字印章。
。7)對退貨藥品的處理;驗(yàn)收人員在收到“已銷藥品退貨通知單”后,須對退貨進(jìn)行復(fù)驗(yàn),驗(yàn)收合格后,方可移入合格品區(qū)。
。8)含麻黃堿類復(fù)方制劑的驗(yàn)收入庫管理:質(zhì)量管理部驗(yàn)收組負(fù)責(zé)含麻黃堿類復(fù)方制劑的驗(yàn)收,做到票、帳、貨相符。該類藥品到貨后,驗(yàn)收人員應(yīng)依據(jù)藥品說明書中標(biāo)注的成分及時分辨出該類藥品,并按照其儲存條件放入相應(yīng)庫的待驗(yàn)區(qū)中。在依照驗(yàn)收程序?qū)υ擃愃幤愤M(jìn)行實(shí)物驗(yàn)收合格后應(yīng)及時通知物流部門上架入庫。并在倉庫內(nèi)設(shè)立含麻黃堿類復(fù)方制劑專區(qū),將該類藥品集中存放,并設(shè)立明顯標(biāo)志。
。9)明確驗(yàn)收員的責(zé)任:自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識和藥品監(jiān)督管理法規(guī),努力提高驗(yàn)收工作技能。在這方面還需要加強(qiáng)學(xué)習(xí)彌補(bǔ)工作中的不足之處。
(10)對藥品電子監(jiān)管還有很多需要改進(jìn)的地方,主要體現(xiàn)在:監(jiān)管網(wǎng)庫存藥品與實(shí)際庫存有一定的差異;對往來單位的添加還沒完善,因網(wǎng)絡(luò)關(guān)系不能及時上傳數(shù)據(jù)到監(jiān)管網(wǎng)中心。
。11)對單據(jù)的整理及其重要性沒有很深的認(rèn)識,各類藥品的分類,藥檢的保管等還有很多遺落的。
三、在20xx年這大半年的工作中慢慢積累經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),在以后的工作中希望不斷提升自己,特此制定此規(guī)劃:
。1)在工作之余,抽出一定的時間加強(qiáng)來對藥學(xué)知識的學(xué)習(xí),彌補(bǔ)自己在藥學(xué)方面的欠缺;
。2)在工作過程中,不斷去提升自己的工作技能,爭取做好醫(yī)藥服務(wù)的工作,更好的完成日常的工作;
。3)努力去了解單據(jù)的整理及其重要性,各類藥品的分類,藥檢的保管等;
。4)吸取上以往的教訓(xùn),認(rèn)真的核對藥品信息,減少藥品驗(yàn)收差錯,對存在的差錯進(jìn)行統(tǒng)計和歸類,努力達(dá)到零差錯的這一要求。
藥品復(fù)核員工作總結(jié)2
1、堅持質(zhì)量第一的原則,把好藥品出庫質(zhì)量復(fù)核關(guān),對出庫藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任。
3、按發(fā)貨單逐批復(fù)核出庫藥品,做到數(shù)量準(zhǔn)確,質(zhì)量完好,包裝牢固,標(biāo)志清晰;
4、特殊管理藥品出庫應(yīng)進(jìn)行認(rèn)真核對;
5、對復(fù)核質(zhì)量合格的藥品,在出庫復(fù)核單上加蓋出庫專有章并簽字;實(shí)行電子監(jiān)管的藥品應(yīng)進(jìn)行出庫掃碼和數(shù)據(jù)上傳。
6、對質(zhì)量不合格的'藥品,應(yīng)暫停發(fā)貨,采取有效的控制措施,報質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)進(jìn)行質(zhì)量復(fù)查;
7、在計算機(jī)管理系統(tǒng)中進(jìn)行出庫復(fù)核操作
8、出庫復(fù)核記錄包括購貨單位、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、出庫日期、質(zhì)量狀況和復(fù)核人員等內(nèi)容,便于質(zhì)量跟蹤、記錄保存五年以上
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